| | Вино

Рецепт на латинском квамател

Рецепт на латинском квамател
Сложность рецепта: средний
Время приготовления: 14-38 мин
Количество порций: 3-5
Калорийность: 252 ккал/100 грамм
Белки: 16
Жиры: 10
Углеводы: 21

Латинское название Quamatel® Действующее веществоФамотидин*(Famotidine*) АТХA02BA03 Фамотидин Фармакологическая группаH2-антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ-10)J95. Синдром МендельсонаK21 Гастроэзофагеальный рефлюксK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишкиK31. Анестезиология и премедикация СоставЛиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл. Лиофилизат: порошок белого или почти белого цвета. Растворитель: прозрачный бесцветный раствор без запаха. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоязвенное. Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему. У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва. Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 и 40 мг составляет 10-12 ч. Фамотидин практически не оказывает влияние на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи. Фамотидин не оказывает влияние на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе. Фамотидин не оказывает влияние на ферментную систему цитохрома Р450 в печени. Кинетика фамотидина носит линейный характер. Квамател® предназначен только для в/в введения. Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо (15-20%). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью T1/2 фамотидина может превышать 20 ч. Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид. Фамотидин выводится почками в неизмененном виде (65-70%) и путем метаболизма (30-35%). Почечный клиренс составляет 250-450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида. Предотвращение аспирации кислого желудочного содержимого (синдрома Мендельсона) при проведении общей анестезии. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность- цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе)- иммунодефицит. Фамотидин проникает через плаценту. Контролируемых исследований у человека не проводилось. Квамател® не рекомендуется использовать во время беременности. Фамотидин секретируется с грудным молоком у человека- в связи с этим грудное вскармливание во время применения препарата Квамател® следует прекратить. Следующие нежелательные явления были описаны со следующей частотой: редко - %26ge-1/10000, <1/1000- очень редко - <1/10000- неизвестно (нет возможности установить на основании имеющихся данных). Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена. Гематологические нарушения: очень редко - агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения. Иммунные нарушения: очень редко - анафилаксия. Нарушения обмена веществ и питания: очень редко - анорексия. Психические расстройства: очень редко - депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания. Неврологические нарушения: редко - головная боль, головокружение. Со стороны органов слуха и равновесия: неизвестно - звон в ушах. Кардиальные нарушения: очень редко - аритмия, AV блокада. Респираторные нарушения, заболевания грудной клетки и средостения: очень редко - бронхоспазм. Пищеварительные нарушения: редко - диарея, запор- очень редко - ощущения дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту. Гепатобилиарные нарушения: очень редко - холестатическая желтуха. Заболевания кожи и подкожной клетчатки: очень редко - угревая сыпь, алопеция, ангионевротический отек, сухость кожи, токсический эпидермальный некролиз, крапивница, зуд. Скелетно-мышечные нарушения, заболевания соединительной ткани: очень редко - артралгия, мышечные спазмы. Репродуктивные нарушения, заболевания молочных желез: очень редко - гинекомастия (при прекращении лечения носит обратимый характер). Системные нарушения и осложнения в месте введения: очень редко - повышенная утомляемость, лихорадка. Отклонения от нормы, выявленные при лабораторном обследовании: очень редко - отклонение активности печеночных ферментов. Совместим с 0,18 и 0,9% раствором натрия хлорида, 4 и 5% раствором декстрозы, 4,2% раствором натрия гидрокарбоната. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию фамотидина. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении. Квамател® рекомендован к использованию у госпитализированных пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател® может использоваться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным. Рекомендованная доза составляет 20 мг в/в 2 раза в день (каждые 12 ч). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, гиперсекреторные состояния: в/в медленно, в течение 2 мин по 20 мг 2 раза в сутки в разбавленном виде- в/в инфузия - медленно, в течение 15-30 мин по 20 мг 2 раза в сутки. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: начальная доза — 20 мг 2 раза в сутки в/в медленно. Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг в/в каждые 6 ч. Далее доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента. При общей анестезии для предотвращения аспирации кислого желудочного содержимого: 20 мг в/в утром в день операции или по меньшей мере за 2 ч до начала операции. Начальная доза для в/в введения не может превышать 20 мг. Для проведения в/в инъекции содержимое флакона следует растворить в 5-10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампула растворителя), а затем медленно ввести (в течение не менее 2 мин). При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15-30 мин. Растворы следует готовить непосредственно перед введением. Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы. Почечная недостаточность: поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности. Если Cl креатинина составляет менее 30 мл/мин, а сывороточная концентрация креатинина превышает 3 мг/100 мл, то суточную дозу необходимо снизить до 20 мг или увеличить интервалы между введениями до 36-48 ч. Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. У пациентов с синдромом патологической гиперсекреции использовались дозы до 800 мг/сут на протяжении периода свыше 1 года, что не сопровождалось возникновением серьезных нежелательных явлений. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия- мониторинг состояния пациента. Перед началом терапии фамотидином или, если такой возможности нет, перед переходом на пероральное лечение необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка. При печеночной недостаточности Квамател® следует использовать с осторожностью в сниженной дозе. Поскольку в случае использования блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов была описана перекрестная реактивность, применение препарата Квамател® у пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к другим блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов, требует осторожности. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой. Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с техникой, поскольку во время лечения может возникать головокружение и наблюдаться повышенная утомляемость. Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения. В бесцветном стеклянном флаконе (I гидролитического класса) с резиновой пробкой, закрытой алюминиевым колпачком по 72,8 мг (соответствует 20 мг действующего вещества). В бесцветной стеклянной ампуле (I гидролитического класса) с точкой для разлома по 5 мл растворителя (0,9% раствор натрия хлорида). Контурная пластиковая упаковка в картонной пачке. Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». Условия хранения препарата Квамател®В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Квамател®3 года. Последняя актуализация описания производителем10. Другие варианты расфасовки препарата - Квамател®. Квамател® Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг- флакон (флакончик) 72. Квамател® Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг- флакон (флакончик) 72. Квамател® Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг- флакон (флакончик) 72. Квамател® Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг- флакон (флакончик) 72. Квамател® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 6. Квамател® Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг- пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 6. Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем (0. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса (GORD). Кинетика фамотидина носит линейный характер. Квамател ® для инъекций предназначен только для внутривенного введения. Связывание с белками плазмы выражено относительно слабо: 15-20 %. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов. Метаболизм препарата происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид. Фамотидин выводится почками (65 – 70 %) и путем метаболизма (30 – 35 %). Почечный клиренс составляет 250 – 450 мл/мин, что указывает на некоторую степень канальцевой экскреции. Внутривенно введенной дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида. Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором H 2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему. У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию желудка, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим вагальным рефлексом. Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов. Однократный пероральный прием доз 20 мг и 40 мг в вечернее время обеспечивает ингибирование базальной и ночной секреции кислоты. Фамотидин практически не оказывает влияния на уровень гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи. Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе. Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р450 в печени. Антиандрогенного влияния препарата не отмечено.

Видео рецепты

Фото приготовления

Фото 1 Фото 2 Фото 3 Фото 4 Фото 5 Фото 6
Комментарии
приезжает в гости сестричка порадую вкусными ЁЖИКАМИ. Спасибо за чёткое описание рецепта.
Обязательно приготовлю,набираю рецепты и заодно опыт.Младшенькая дочка приедет на каникулы домой,хочу накормить вкуснятиной!!!
Легко открывается, подогревается. И всегда под рукой нереально вкусное готовое блюдо. Лично для меня это важно!
Получились!!! Вкусняшка, быстро и легко, детям очень понравилось! Спасибо за рецепт.
Другие рецепты: